• Carlos Quintero

Autoridades de la FDA anunciaron la primera prueba de COVID-19 para el hogar


La Administración de Drogas y Alimentos, aprobó el pasado martes la primera prueba autorizada de coronavirus en el hogar.


Asimismo, se afirmó que la prueba estará disponible en esta primera fase para los trabajadores de atención médica y los primeros en responder, y se espera que salga a la venta para los consumidores en las próximas semanas.


La prueba, llamada Pixel, es un kit de torunda nasal desarrollado y vendido por LabCorp. Con esta prueba los propios pacientes se encargará de recolectar su propia muestra con un hisopo estéril en el kit, para luego enviar a uno de los laboratorios de la compañía para su análisis.


Stephen Hahn, comisionado de la FDA, dijo: "Con esta acción, ahora hay una opción conveniente y confiable para la recolección de muestras de pacientes desde la comodidad y seguridad de su hogar".

El kit de prueba tendrá un costo de $119, y no estará disponible en Nueva York, Nueva Jersey, Maryland y Rhode Island.


Por su parte LabCorp, señaló que estas pruebas estarán disponibles inicialmente para los trabajadores que pueden haber estado expuestos a COVID-19, o que pueden ser sintomáticos, para luego ser vendidas al público en general.


Finalmente la FDA, dijo "es importante tener en cuenta que esto no es una autorización general para la recolección en el hogar de muestras de pacientes utilizando otros hisopos, medios o pruebas de recolección, o para las pruebas realizadas en su totalidad en el hogar".


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